Le Médicament Anti - Épidémiologique Manque De Médicaments Nouveaux Et Anciens Poudres La Ligne De Tir "Replacement" Fapilave Va Bientôt Commencer Ses Essais Cliniques "Nouvelle Couronne" À Zhejiang, Wuhan, Plus D 'Une Centaine De Médicaments En Route.

Il n 'y a toujours pas de médicaments spéciaux.

Il s'agit d'un consensus entre les pouvoirs publics, les milieux universitaires et la société civile depuis près de deux mois et demi que l'épidémie de pneumonie coronarienne a pris de l'ampleur.Le 18 février, Zhong Nanshan, membre de l 'Académie chinoise d' ingénierie, a déclaré lors d 'une conférence de presse du Gouvernement populaire de la province du Guangdong qu' il était confronté à de nouveaux virus soudains, souvent en pratique avant la recherche scientifique, souvent à l 'aide d' anciens médicaments qui fonctionnaient de la même manière que les mécanismes précédents.

Dans l'idée d'un nouveau médicament, les chercheurs du monde entier se battent pour « traverser la rivière par la pierre ».

Le 15 février, lors d 'une conférence de presse du CNUCC, Zhang Xinmin, Directeur du Centre de biologie du Ministère de la science et de la technologie, a fait un exposé sur l' utilisation par l 'équipe scientifique du pays de plusieurs séries de tests de simulation informatique, de tests d' activité enzymatique in vitro, allant de plus de 70 000 médicaments ou composés à 5 000 médicaments candidats, à plus de 100 médicaments pour des expériences d 'activité qui ont finalement porté sur le phosphate de chloroquine et de lundisive.De Silver, de fapirave et d'autres drogues.

Le 16 février, l 'industrie pharmaceutique de Zhejiang a annoncé que favilave (fapilave) avait été admise en bourse pour traiter les nouveaux types de grippe chez les adultes ou leur réapparition (uniquement dans les cas où d' autres médicaments antirétroviraux étaient inefficaces ou inefficaces).En même temps, on obtient de nouvelles pièces d 'essai clinique pour la pneumonie coronarienne.

Les essais cliniques enregistrés sous le nom de « Nouveau coronavirus » ont augmenté tous les jours sur la plate - forme du Centre d 'enregistrement des essais cliniques en Chine, à la suite d' essais cliniques successifs de redsive, de Chloroquine Phosphate et de fapirave.Au 18 février, le nombre d'essais cliniques était de 145, contre 32 au 4 février, il y a deux semaines.Vingt - sept essais ont également été enregistrés sur Clinical trials.gov avec 2019 - ncov.

La ligne de feu fapilave a été approuvée.

Fapirave est un inhibiteur de la polymérase d 'ARN (rdrp) dépendant de l' ARN et un médicament antirétroviral à large spectre.Son premier brevet de recherche appartient à une petite et moyenne entreprise pharmaceutique japonaise Toyama Chemical Co., Ltd, par la suite par Fuji film Holding Corporation.

En 2014, fapilave a été admise en bourse au Japon pour le traitement de la grippe néonatale et recombinante en tant que réserve stratégique nationale du Japon.D 'après une source bien informée, « c' est - à - dire dans les pharmacies et les hôpitaux japonais, il n 'est pas possible d' acheter ou d 'utiliser directement ».

En 2016, l 'industrie pharmaceutique de haizheng a signé un accord exclusif d' octroi de brevets sur les composés avec l 'entreprise japonaise Toyama Chemical Industry Corporation, l' ancien fabricant, puis un accord de coopération technique avec l 'Institut des drogues toxiques de l' Institut de médecine militaire de l 'Armée populaire de libération de Chine.Toyama Chemical n 'a pas non plus l' intention de présenter sa demande en Chine.Pour sa part, Fuji a déclaré qu 'en raison des attentes élevées de l' industrie pharmaceutique en ce qui concerne l 'efficacité de ce médicament contre les virus de l' ARN tels que l 'Ebola, qui appartiennent à la même catégorie que le virus de la grippe, une demande d' autorisation de brevet portant sur son ingrédient actif, fapilave, avait été déposée en 2015 sur le film Fuji.

Les médicaments antirétroviraux des voies respiratoires ont toujours fait défaut, et la recherche sur le fapiraway n'est pas un médicament à large marché au Japon.Shanghai est également en cours de publication dans le bulletin d 'information de Shanghai.

Pour ce qui est de la valeur de l 'introduction de fapilave, le Directeur général de l' industrie pharmaceutique haizheng, li dai, a déclaré dans son rapport économique sur le XXIe siècle que « la mer elle - même a des lignes de conduite plus puissantes contre les virus et les infections.Le mécanisme de fapilave est différent de celui des médicaments antiviraux existants.Les tuyaux antiviraux existants sont un excellent complément et une bonne amélioration.Au moment de l'introduction, on ne savait pas non plus qu'il y aurait un nouveau virus de la Couronne, considéré uniquement comme un complément de pipeline. »

Selon l 'industrie pharmaceutique hazheng, les comprimés de fapirave ont un bon effet inhibiteur in vitro et in vivo sur les membres de la Section des virus de l' ARN violents tels que les filamentovirus, la Section des virus de Bunia et la Section des virus de la graine de sable.

Par la suite, le projet a été très lent en raison de problèmes de financement et de personnel.En 2019, la mer redéfinit ses lignes de produits, entreprend des réformes radicales dans le domaine de la recherche - développement, élimine une série de projets à faible rendement répétitif, met l'accent sur des projets potentiellement importants tels que la tablette de fapiraway, accélère la promotion de la recherche pharmaceutique et clinique et achève en 2019 les essais de biologie à ventre vide, démontrant ainsi que la recherche scientifique marine orthodoxe et la sécurité sont équivalentes.

Et cette fois - ci, la vitesse de feu du film phapilave en mer a également bénéficié de la nécessité de faire face à l 'évolution rapide de l' épidémie.

Selon Li Dai, la raison principale pour laquelle l 'autorisation a été accordée rapidement est le nombre relativement faible de médicaments disponibles pour l' adaptation à la grippe et les résultats relativement positifs des tests d 'activité in vitro pour le nouveau coronavirus.L'ensemble du processus d'approbation a été rapide mais très rigoureux, et le contrôle national des drogues et le contrôle provincial des drogues ont été très rapides et efficaces, notamment en ce qui concerne la vérification sur place, les prélèvements d'échantillons, etc. ».

Le 30 janvier, un essai clinique sur le traitement de la pneumonie coronarienne du nouveau type a été officiellement lancé par le Centre national de recherche clinique sur les maladies infectieuses et l 'hôpital populaire No 3 de la ville de Shenzhen (deuxième annexe de l' Université des sciences et technologies du Sud).Le 14 février, l 'hôpital populaire No 3 de la ville de Shenzhen a publié sur son site officiel des articles indiquant que 80 cas au total avaient été enregistrés auprès de l' équipe d 'essai et de l' équipe de référence.

L 'industrie pharmaceutique de haizheng a indiqué qu' elle procéderait à des essais cliniques enregistrés pour traiter l 'adaptation de la pneumonie à la nouvelle coronavirus et qu' elle avait reçu l 'approbation officielle de l' État.Cette expérience clinique, qui a été réalisée selon une méthode de recherche double aveugle, aléatoire et comparative, devrait s'achever dans trois mois."En gros, notre principal Pi a été fixé, l 'hôpital est principalement un hôpital du Zhejiang, il y en a aussi plusieurs à Wuhan et à Shenzhen."Le Directeur général de l 'industrie pharmaceutique de haizheng

Antipaludéen, antipaludéen.

Pour ce qui est des essais cliniques en cours à Wuhan, le 17 février, gillid a officiellement mis à jour l 'état d' avancement des essais cliniques sur Red Silver.

Il y a actuellement deux tests de référence aléatoires pour l'évaluation de redsive, l'un pour les patients atteints de troubles graves et l'autre pour les patients atteints d'affections moyennes.Ces deux essais sont en cours dans plusieurs hôpitaux de la province du Hubei, et l'intégration des patients est en cours.Les essais cliniques sont coordonnés par l'hôpital amical sino - japonais.Le patient recevra une injection intraveineuse de 10 jours.Les principaux résultats de ces deux études ont été une amélioration des symptômes cliniques 28 jours après le traitement.Nous attendons les résultats des essais en avril.

L'accès aux médicaments reste insuffisant.Par comparaison avec l'ensemble de Placebo, l'essai permettra d'évaluer les principaux problèmes de sécurité et d'efficacité de redsilver.

Dans l'attente d'une « révélation de l'analphabétisme », il y a encore beaucoup d'espoir pour redsilver, grâce aux bonnes réactions des premiers patients aux États - Unis.

Un autre médicament mentionné à maintes reprises ces derniers jours est la chloroquine phosphate, ancien médicament, qui permet de combiner la recherche - développement, la clinique et la production.

Selon Zhang Xinmin, Directeur du Centre de biologie du Ministère de la science et de la technologie, lors d 'une conférence de presse tenue le 15 février, le phosphate de chloroquine est un médicament antipaludique commercialisé depuis de nombreuses années, et les expériences in vitro ont montré qu' il avait un bon effet inhibiteur sur le nouveau Coronavirus.Le 17 février, le Directeur adjoint du Centre de biologie du Ministère de la science et de la technologie, Sun Yan - Rong, a de nouveau fait un exposé sur les progrès réalisés en ce qui concerne la Chloroquine Phosphate lors de la Conférence de lancement du Conseil national de la santé.« le phosphate de chloroquine, un véritable médicament ancien, est apparu devant nous depuis plus de 70 ans, et les études précédentes ont clairement montré qu'il n'était pas seulement antipaludique mais aussi antiviral et immunomodulateur. »

Mais face à de nouvelles maladies, il faut non seulement évaluer l'effet in vitro des médicaments, mais aussi procéder à une évaluation clinique efficace pour déterminer s'il est possible de les « nouvelles utilisations ».« Nous avons organisé une évaluation conjointe de la sécurité et de l'efficacité du traitement de la pneumonie coronarienne par la Chloroquine Phosphate dans une dizaine d'hôpitaux à Beijing, Guangdong et Hunan.Sur le plan clinique, nous constatons avec une grande certitude l 'efficacité du traitement, qu' il s' agisse de la période d 'amélioration de l' image à partir des taux d 'hyperpathie, d' exothermie ou des poumons, de la période de transition et de transition de l 'acide nucléique viral, ou encore de la réduction de la durée de la maladie, en procédant à des analyses systématiques et intégrées et de l' utilisation de médicaments par rapport au Groupe de référence.À titre d'exemple, un patient de Pékin, âgé de 54 ans, est hospitalisé le quatrième jour de sa maladie et a subi un transfert d'acide nucléique une semaine après avoir pris ses médicaments, tous les indicateurs sont bons et répondent aux critères d'isolement et de sortie. »

En ce qui concerne la sécurité des médicaments, il n'y a pas eu jusqu'à présent de réactions négatives graves et visibles associées aux médicaments chez plus de 100 patients.Le 15 février, une vidéoconférence a été organisée à Beijing par les principaux membres de l'équipe d'intervention scientifique du Ministère de la science et de la technologie, du Comité de la santé et de l'autorité de surveillance des médicaments, entre autres, et les experts ont recommandé à l'unanimité que « le phosphate de chloroquine soit incorporé Dès que possible dans une nouvelle version du Guide de diagnostic et de traitement afin d'élargir la portée des essais cliniques ».

Le phosphate de chloroquine n 'est pas un médicament spécifique, je ne pense pas, mais un médicament qui mérite d' être exploré.

Selon le rapport économique sur le XXIe siècle de Crystalline technologiquement, les mécanismes mécaniques et moléculaires de traitement de la pneumonie coronarienne ne sont pas encore clairs.Une simulation moléculaire de l'effet potentiel de la technologie de Crystalline sur la chloroquine a permis de découvrir que la chloroquine peut former une configuration de liaison stable avec la protéine gne synthétisée par l'acide sialique catalytique, ce qui influe sur la glycosylation du récepteur viral, et qu'une autre cible potentielle de chloroquine peut être stabilisée, plpro, sera étudiée plus avant pour déterminer l'affinité de la configuration effective dans le cadre des deux mécanismes d'action.

Le phosphate de chloroquine, qui est commercialisé depuis longtemps, n 'est pas soumis à des restrictions en matière de brevets.

Le stagiaire Zhang Xu a également contribué à ce texte.